Biologiste H/F
CENTRE HOSPITALIER GUILLAUME REGNIER
- Mode d'exercice
- Mixte
- Type d'offre
- CDD / Remplacement
- Temps de travail
- Temps plein
- Localisation
- Ille-et-Vilaine et Rennes (35)
- Spécialité(s)
- Médecin biologiste
L'établissement / L'entreprise
Exercer au CH Guillaume Régnier, c'est rejoindre une équipe de plus de 2700 professionnels composée de professionnels paramédicaux, de médecins, de professionnels administratifs, techniques et logistiques.
Aujourd'hui, le CHGR assure des missions de prévention, de diagnostic, de soins, de réadaptation, de réinsertion sociale, de recherche et d'enseignement. C'est 862 places sanitaires et médico-sociales et 734 lits d'hospitalisation complète, plus de 29000 usagers accompagnés et pris en charge sur le territoire Haute Bretagne.
Il occupe une place spécifique dans l'offre territoriale de soins, avec une offre de recours importante et une valence hospitalo-universitaire forte.
Le CHGR, en cohérence avec la politique de l'Agence Régionale de Santé (ARS), est au cœur des démarches partenariales sur son territoire avec les acteurs sanitaires, sociaux et médico-sociaux afin de prévenir et de limiter les ruptures de parcours des usagers. Le développement des alternatives à l'hospitalisation temps plein est inscrit dans ses orientations stratégiques et est un axe majeur.
Le poste
Missions :
Réaliser la validation biologique
Interpréter les résultats et commenter le dossier biologique
Participer à l’élaboration, à la mise en œuvre et à l’amélioration du système qualité du laboratoire
Activités :
Apporter son soutien à la validation analytique effectuée par les techniciens
Organiser, finaliser et formaliser la validation de méthode des secteurs de référence (déclaration d’aptitude)
Superviser les contrôles de qualité internes sur le long terme et les évaluations externes
Assurer la validation biologique des résultats
Suivre les urgences et les communiquer au prescripteur ou dans l’unité
Communiquer les résultats critiques au prescripteur ou dans l’unité
Conseiller les personnes demandant des informations sur le choix des analyses, l’utilisation des prestations du laboratoire et l’interprétation des résultats de laboratoire. Fournir une prestation de conseil adaptée pour toutes les phases de réalisation des analyses.
Assurer la veille règlementaire professionnelle
Prendre la décision d’acceptation ou de refus d’une demande d’analyse et/ou d’un échantillon ne répondant pas aux critères d’acceptation définis par le laboratoire en cas de doute du technicien ou de la secrétaire
Modifier ou compléter une prescription médicale si nécessaire
Prendre la décision de reprise des analyses suite à une non-conformité ou une maintenance
Prendre la décision de mise en place d’une solution de remplacement en cas de panne
Assurer la réactovigilance
Assurer ponctuellement des missions en l’absence du biologiste responsable et en cas d’urgence : choisir des sous-traitants et des fournisseurs si nécessaires, être l’interlocuteur privilégié avec les fournisseurs, prestataires, sous-traitants et autres partenaires (ARS, COFRAC...), apporter son soutien technique en cas d’absence non programmée en personnel, perturbant le fonctionnement du laboratoire
Identifier les besoins éventuels en formation des techniciens et secrétaires
Se former régulièrement aux missions confiées (dont l’élaboration, mise en œuvre et amélioration du SMQ)
Le profil
- Niveau d'expérience
- Indifférent
- Diplôme(s) requis
- DES biologie médicale